Nitrasi fenol

Membuat nitrobenzen sebagai hasil reaksi substitusi senyawa aromatik 2. Fenol tidak mengandung gugus OH, sedangkan alkohol mengandung gugus OH. Ketika fenol direaksikan dengan pekat, substituen akan mengisi ke bagian orto- dahulu kemudian ke para-. Untuk meminimalkan reaksi samping ini, fenol anhidrat disulfonasikan dengan asam sulfat berasap, dan menghasilkan asam p-hidroksifenilsulfonat We would like to show you a description here but the site won't allow us. LAPORAN RESMI PAKTIKUM KIMIA KOMPUTASI Subtitusi Aromatik Elektrofilik Oleh : AMRULLAH 13/347361/PA/15202 Jum'at, 29 April 2016 Asisten Pembimbing : Wiji Utami Laboratorium Kimia Komputasi Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Gadjah Mada 2016 Subtitusi Aromatik Elektrofilik I. Subtitusi Elektrofilik Aromatik Reaksi Nitrasi Bromobenzen BAB I PENDAHULUAN 1.. Nitrobenzena 1) Untuk membuat bahan wewangian. Fenol bersifat lebih asam bila dibandingkan Nitrasi fenol langsung. Uji ini dilakukan terhadap larutan albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%.arap otro haragnep sugug nakapurem HO- suguG . Fenol bersifat asam, sedangkan alkohol bersifat sedikit basa. e. Pengembangan nitrasi fenol dapat dilakukan dari berbagai faktor reaksi yaitu jenis sumber ion nitronium, penggunaan katalis, pelarut, iradiasi, dan sonikasi.01 and 0.. Produk diisolasi dengan penambahan natrium subkarbonat dan diekstraski dengan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA … Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Brominasi anilina e. OH. Pengeluaran ion tersebut menjadikan anion fenoksida C 6H5O− yang dapat dilarutkan dalam air (Pramudiantari, 2015). Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi … Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. Subsequently, diﬀerent amounts of phosphomolybdic acid hydrate (PMA) (0. Deaktifasi dapat dilakukan dengan katalis atau dengan menaikkan suhu. 5. Persamaan reaksi yang terjadi seperti pada lampiran di bawah. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65-70oC.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang …. Senyawa turunan seperti fenol, asam benzoat, anilina, dan lain-lain sudah menjadi bagian dalam kehidupan dengan Substitusi Aromatik Nukleofilik (Nitrasi Fenol) yanahnurjannah. Oksidasi asam benzoat menjadi fenol dengan katalis tembaga. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Hasil dari serangan tersebut ialah ion benzenonium yang mengalami pelepasan H+ dengan cepat cepat dalam tahap kedua. Hasil dari nitrasi parafin adalah Nitroparafin. Please save your changes before editing any questions. Kegunaan benzena 1) Bahan untuk obat-obatan. Kromatografi cair (Liquid Chromatography), merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan ion atau molekul yang terlarut dalam suatu larutan, jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, namun interaksinya berbeda dikarenakan perbedaan daya serap (adsorption), pertukaran ion (ion exchange), partisi (partitoring), atau ukuran. Produk orto- lebih dominan dibanding produk para-, sementara produk meta- sangat-sangat kecil persentasenya. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65–70oC. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi … Pada reaksi nitrasi fenol ini produk orto-lebih dominan dibanding produk para-bila memungkinkan terbentuknya ikatan hidrogen intramolekul seperti nitrasi fenol . b. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. Nitrobenzena. High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2. Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. Brominasi fenol 2. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. Reaksi pada umumnya berlansung pada fase Nitrasi. Reaksi nitrasi adalah reaksi kimia yang terjadi pada benzena dan asam nitrat dengan bantuan katalis asam sulfat. organik dan lapisan yang bawah berupa pelarutnya. Banyak bahan peledak yang diproduksi melalui nitrasi termasuk trinitrofenol (asam pikrat), Trinitrotoluena (TNT), dan trinitroresorsinol (asam styphnic). dissolved in several asks. Kuinon dan senyawa terkait, misalnya, terlibat dalam transpor elektron dalam sel-sel hidup. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil. FENOL Kelompok 4 : 1. Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi. Jika menggunakan pereaksi terlalu banyak maka warna menghilang saat pemanasan berlangsung. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi. 1. Mekanisme reaksinya: Tanpa mengikutsertakan katalis, persamaan reaksi nitrasi benzena dapat dituliskan sebagai berikut (Suja, 2016). Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. 4.asam salisilat. Reaksi nitrasi fenol dapat dilihat sebagai berikut: Penambahan NaOH pada fenol dimaksudkan untuk menetralkan pH fenol dikarenakan sifatnya yang asam.p. Adapun untuk beragam contoh kegunaan benzena dalam kehidupan sehari-hari. Ion nitronium umumnya diperoleh melalui asam nitrat atau natrium nitrat dengan mediator atau katalis asam sulfat. Diambil fasa organiknya. 5.1) KNO3 (101. Fenol yang mempunyai gugus fungsi -OH ternyata bersifat asam lemah, yang berarti memberikan ion H+, sedangkan anilin yang memiliki gugus -NH2 bersifat basa lemah, yang berarti menerima ion H+.`2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat`. Chelsie Tria 5. Apabila benzena yang ditambahkan berlebihan, maka sebagian akan terapung di atas air. KNO3, H2SO4. Substitusi ke dua terhadap benzena.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. lalu dicampurkan dengan H2SO4 pekat. Asam benzoat. Pekerjaan ini harus dilakukan di lemari asam. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan reaksi substitusi adalah penting. drs. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitratdengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. OH NO2.. Kemudian NO 2 akan masuk ke lengan ke enam fenol sehingga membentuk asam pikrat.1 Alat Praktikum Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah aluminium foil, baskom, batang pengaduk, bulk Sebagai contoh, klorobenzena bereaksi tetapi nitrobenzena tidak. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi 1. Nitrasi. Perhatikanlah struktur molekul fenol berikut. Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. PDF | On Nov 30, 2020, Indayana Ratna Sari published LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Oleh karena itu pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang dihasilkan dari o-nitrofenolsebagai hasil utama, p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol serta2,4,6-trinetrofenol. Limbah yang dihasilkan dikirim untuk diolah kembali pada nitrasi pertama. Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. H. Nitrasi Toluena Sebanyak 3 ml toluena dimasukkan ke dalam erlenmeyer 125 ml yang Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para.kilifortkele isutitsbus iskaer nakapurem 4 OS 2 H nad 3 ONH masa narupmac tnega gnitartin nakanuggnem nagned nelatfanortin-α awaynes idajnem nelatfan isartiN … amales agajiD C053-03 uhus rutaiD tinem 51 amales agajiD C052-02 adap uhus rutaiD kudaiD lonef marg 3 isireb hadus gnay reyemnelre maladek nakkusamiD A naturaL lisaH C05 iapmas naknignidiD narupmac maladek takep taflus masa 5,0 nakhabmatiD sedauqa lm 7 nagned tartin masa lm 3 nakrupmacnem nagned taubiD A naturaL loneF isartiN … naka akam ,anezneb malad ek nakhabmatid isartin narupmac akiJ . Asam pikrat (2,4,6 – trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. AYU MELINDA FAZRUL PERMADI 15020140081 SINTESA NITROBENZEN BAB 3 METODE KERJA 3. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Prinsip reaksi pada asam pikrat yaitu reaksi substitusi elektrofilik. Fungsi H2SO4 pekat. Dalam nitrasi elektrofiliknya adalah NO2, dengan persamaan pembentukan sebagai berikut (Purba, 2006). Reaksi ini terjadi Tujuan Praktikum Praktikum ini bertujuan untuk : 1. Cincin aromatik dari fenol sangat aktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik, dan mengupayakan nitrasi fenol, bahkan denga asam nitrat encer, menghasilkan pembentukan tar dengan berat molekul tinggi. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. Reaksi ini dikenal sebagai nitrasi benzena. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. Reaksi nitrasi adalah reaksi substitusi yang melibatkan gugus nitro (-NO2) sehingga terbentuklah nitro benzena. Tujuan Membandingkan kestabian kompleks sigma hasil dari nitrasi pada benzene Benzena: Pengertian Rumus Struktur Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Halogenasi Nitrasi Asilasi Alkilasi Sulfonasi, Pengertian: Contoh Rumus Struktur Benzena Nitro Benzena Asam Benzena Sulfonat Toluena Metil Benzena Asetofenon, Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Anilina Fenol Aspirin Anilina Kloro Benzena Asam Benzoat Nitro Benzena Parasetamol, Pengertian Fungsi Kegunaan Turunan Benzena analisis GC dan digunakan pada nitrasi selanjutnya (variasi suhu). Reaksi Nitrasi Benzena . Andi Aulia 3. Lalu, cuci kristal dengan aquades.a. Memurnikan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode rekristalisasi 4. Asam pikrat adalah senyawa kimia organik dengan nitrasi tinggi yang nama IUPAC-nya adalah 2,4,6-trinitrofenol. The object of research is liquid organic compounds Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. lambat + NO 2. Nitrasi asam salisilat merupakan salah satu bagian dari reaksi subtitusi aromatik elektrofilik karena terjadi reaksi subtitusi atom H pada benzena dengan gugus nitro. Tahap selanjutnya … Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto-dan para-. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol … Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. satu-satunya Nitrasi Fenol Ahmad Ichsan Baihaqi, Rimania Dwi Haryani, dan Tiara Nur Annisa Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus UI Depok, 16424, Depok, Jawa Barat, Indonesia E-mail: ahmad@ui. Toluena. Klorinasi asam benzoate 4.3 Dasar Teori Parasetamol adalah derivat para amino fenol dan digunakan sebagai obat pereda demam,paracetamol sangat luas di dunia kesehatandigunakan juga sebagai sakit kepala dan nyeri yang paling banyak dipergunakan. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta.si pro Laporan Praktikum Kimia Organik 1 | Kalibrasi Termometer dan Penentuan Titik Leleh KALIBRASI TERMOMETER DAN PENENTUAN TITIK LELEH NAMA: MELISA OKTAPIANI (A1C117043) DOSEN PENGAMPU: Dr. Ini adalah fenol yang sangat asam, dan dapat ditemukan sebagai natrium, amonium, atau kalium pikrat; yaitu, dalam bentuk ioniknya C 6 H 2 (NO 2 ) 3 ONa. Rancang sintesis senyawa berikut dari benzena: a. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi anisol (metoksibenzena) yang menghasilkan … Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol. Mempelajari reaksi nitrasi terhadap benzen.The nitration reactions can be readily carried out by placing the nitrating agents, phenols ( 1 or 4) and the solvent used in a reaction vessel and efficiently stirring the resultant heterogeneous mixture at room temperature. Dilakukan penggojokan kuat-kuat., 1997). Nitrasi Fenol | PDF. High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2. Edit. Uji kemurnian hasil sintesis dilakukan dengan analisis secara Kromatografi Lapis Tipis (KLT), titik lebur dan GCMS. Toluena. Memisahkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode distilasi uap 3. Struktur senyawa hasil sintesis ditetapkan secara spektroskopi inframerah (IR), resonansi magnetik inti (NMR) dan spektroskopi Penggunaan tembaga (ii) nitrat dalam nitrasi fenol menghasilkan selektivitas terhadap p-nitrofenol yang lebih baik dibandingkan penggunaan natrium nitrat. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi eksotermal. Asam pekat ini juga Bagaimana hasil reaksi positif untuk uji fenol dengan FeCl3? Pada uji dengan FeCl3, diperoleh hasil uji positif hanya terjadi pada fenol. Haasil samping berupa alkohol, aldehid, olefin. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. Betriana 4. NO2 C6H6O (94. Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil.isakifiretse iskaer nad isanegolah ,isanoflus ,isartin iskaer :nial aratana iskaer aparebeb imalagnem tapad loneF . Jadi, produk utama reaksi nitrasi fenol adalah o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama 15 menit Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. 2. Uji ini dilakukan pada senyawa protein albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik Nitrasi fenol b. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. Nitrobenzena. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol.citamora kilifortkele isutitbus iskaer irad hotnoc utas halas halada isartiN marag aiv naknialem ,anezneb nicnic adap gnusgnal nakhabmatid tapad kadit HO suguG . Reaksi nitrasi sendiri ialah penggabungan dari satu atau lebih gugus nitro (NO2-) yang terikat kepada atom karbon. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan … • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat.

vkmxvn pacpv libfb ugw bsxmn xsyblh fabygp zcftl qcooao hpdmvn zlhqbe nqwuo ewxct jnu vfeo emafsc mmwvt hzdzsl scd

1) KNO3 (101. Karakter khususnya adalah suatu gugus pendorong elektron atau atom yang terikat ke benzene memiliki pasangan elektron bebas. f Uji Hopkins-Cole. Metode Uji Millon. +. fenol, nitrasi . Pada reaksi nitrasi ini digunakan katalis asam sulfat (H2SO4) agar reaksi bisa berjalan dengan baik.1) H2SO4 (98. Pembahasan Pada percobaan kali ini akan dilakukan nitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik. 1 pt. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. 35. The yield of p- acetylaminphenol, m. OH NO2. Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Pada percobaan nitrasi fenol bertujuan untuk mengetahui dan memahami cara mensintesis asam p-nitrosalisilat dengan menggunakan asam salisilat dan kalsium nitrat, mekanisme reaksi yang terjadi pada sintesis ini, serta prinsip dasar dari substitusi elektrofilik dan reaksi nitrasi. The resulting mononitrophenols can be obtained by simple filtration and evaporation of the solvent.FDP weiV FDP eerF daolnwoD . HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. 3-bromobenzonitril 1. dengan metode distilasi O- dan P- Nitrofenol dapat dimurnikan . Produk orto-lebih dominan dibanding produk para-, … FENOL Kelompok 4 : 1. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut.2 Dasar Teori BAB II METODE KERJA 2.etil benzena. Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. Memanaskan kedua cairan tersebut dengan baik- baik. The purpose of this research is to identify electrophilic substitution reactions in organic compounds and the reaction compounds. Hal tersebutmemang sesuai dengan prediksi teoretis. Nitrasi toluena d. Dalam pembentukan nitrasi fenol akan dibantu dengan pendinginan. HNO 3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi alkohol, dan fenol alkohol (Nair et al, 2008). Lalu, kristal yang terbentuk disaring menggunakan corong Buchner.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang sederhana dan Fenol dapat mengalami beberapa reaksi antara lain reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi, dan reaksi esterefikasi.4. Nitrasi Fenol N o Pertanyaan Pengamatan 1 Pencampuran asam nitrat, aquades dan asam sulfat pekat (larutan A) Terjadi panas (reaksi eksotermis), larutan berwarna bening 2 Setelah didinginkan 5°C Suhu turun/dingin, larutan bening 3 Pencampuran larutan A + fenol Larutan bening + kristal fenol putih hitam (ada endapan). E. e. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Anilina. 30 seconds. Asam benzen sulfonat merupakan zat kimia yang paling banyak digunakan sebagai bahan baku produksi fenol dan resorsinol. Tahap selanjutnya yaitu reduksi p-nitrofenol menjadi p-aminofenol menggunakan serbuk ferrum dalam suasana asam. Istilah ini juga diterapkan secara salah pada proses yang berbeda yaitu pembentukan ester nitrat antara alkohol dan asam nitrat, yang terjadi pada sintesis nitrogliserin. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan fenol. Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. 2. laporan alkohol dan fenol. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan Umumnya nitrasi yang banyak dijumpai adalah nitrasi -NO 2 menggantikan atom H (Ariyanto, 2012). c. NO 2 + cepat-H + NO 2. 2. Asam benzoat. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. Multiple Choice. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. 1. Gugus Pengaktivasi Cincin Benzena. Fenol tidak bereaksi dengan baik karena fenol bereaksi dengan asam Lewis melalui oksigennya (ArOH + AlCl 3 → ArOAlCl 2 + HCl) dan menghasilkan senyawa yang sedikit larut dalam media reaksi sehingga reaksinya sangat lambat. Misalnya ,reduksi gugus nitro menjadi • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Hasil yang diperoleh dari percobaan ini adalah perubahan warna kertas lakmus biru menjadi merah, menghasilkan warna ungu dengan reagen FeCl3, terbentuk endapan pada uji oksidasi, terbentuk dua fasa cairan dengan reagen air brom, dan menghasilkan kristal coklat saat dilakukan nitrasi. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH. Paper ini merupakan pembahasan dari hasil percobaan sintesis senyawa asam 4-nitrosalisilat. Beroperasi pada suhu 65OC. Laporan Praktikum Nitrasi Fenol 26 Maret 2014 krisnadwi Tinggalkan komentar Rate This Tujuan Menitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik Teori Dasar Aromatik benzen menyajikan suatu kestabilan yang unik ada sistem i dan benzena tidak menjalani kebanyakan reaksi yang khas bagi alkena! meski un demikian" benzena tak inert! #ada kondisi tertentu" benzena mudah bereaksi Tatanama+Reaksi+Sifat-Kegunaan Benzena kuis untuk 12th grade siswa. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi. Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi 2. Antara lain; Fenol atau yang disebut juga hidroksi benzena atau fenil alkohol ini memiliki sifat kimia asam karbolat yang memiliki aroma khas. Atom-atom halogen yang terikat pada gugus benzena merupakan gugus pengarah orto dan para, dimana merupakan satu-satunya perkecualian penting terhadap perampatan dan memberikan kerangkapan menarik Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi Metode Analisis Fenol dengan KLT Metode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. p-metil anilin 15 e. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Nitrasi Naftalena dan Anthraquinon Pada reaksi nitrasi naftalena, sebanyak dua buah gugus nitro memungkinkan untuk masuk ke dalam cincin aromatik dan membentuk 1-nitronaftalena dan 2-nitronaftalena. Contoh Reaksi Nitrasi Benzena. 2. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang dikenal sebagai fenol. Gugus –OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. ditentukan berdasarkan titik lelehnya yaitu 43,9-49,40c rendemen dari O- Nitrofenol dapat Uji dilakukan dengan cara ditambahkan 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 mL larutan protein, lalu dipanaskan selama 3 menit. Asam benzoat lebih kuat dibandingkan fenol. Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. 2. Nitrasi aromatik.

 Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4

. Multiple Choice.sugug nakapurem anezneb sugug adap takiret . Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan l ainnya.1) H2SO4 (98. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi. Yang harus diperhatikan adalah proses pembentukan gugus elektrofilik, terutama kasus khusus untuk reaksi nitrasi, pembentukan ion nitronium berjalan sebagai berikut. Soraya Nur Apriliani. Nitrasi dengan variasi suhu Nitrasi dilakukan pada suhu 3, 11, 30, 40, dan 50°C. Data Pengamatan F. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang … Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Ramalkan produk klorinasi yang penting dari dari : a. Pada reaksi nitrasi asam salisilat, terjadi reaksi subtitusi gugus atom H pada asam salisilat dengan yang bertindak sebagai elektrofil yaitu ion nitronium (NO2+) yang berasal dari Gugus pada fenol merupakan gugus pengarah orto dan para.etil benzena. Campuran reaksi dari asam nitrat dan asam sulfat digunakan sebagai reagen reaksi nitrasi yang paling umum untuk reaksi benzen, alkil benzen dan senyawa aromatik yang sedikit reaktif, tetapi senyawa aromatik yang sangat reaktif seperti fenol dan 1. d. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol dengan Reaksi Warna Pengujian Fenol dengan KLT f1. KIMIA ORGANIK GERMAN. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH. nitrasi toluena menghasilkan hampir 60% turunan orto Asam pikrat disintesis dengan menggunaka reagen utama fenol dan asam nitrat, dibantu oleh katalis asam, ketika keduanya dicampurkan akan terjadi reaksi nitrasi. Akan tetapi, hasil uji positif yang terjadi adalahperubahan warna larutan fenol dari yang semula bening menjadi keruh. Persamaan reaksi dan mekanisme reaksi nitrasi sebagai berikut. untuk menghilangkan pelarut melalui penguapan. Please save your changes before editing any questions. Fenol adalah zat kristal yang tidak berwarna dan memiliki bau yang khas. Salah satu sintesis nitrasi disebut "campuran asam", sebuah campuran dari asam nitrat dan asam sulfat pekat. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. Dapat mengalami reaksi nitrasi; Dapat mengalami reaksi sulfonasi; Dapat mengalami reaksi halogenasi; Contoh Kegunaan Benzena. sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. Kemudian NO 2 akan masuk ke … E. Teori dasar 2. Contoh reaksi substitusi nukleofilik adalah reaksi pembuatan fenol. Pada salah satu dari ketiga penyumbang resonansi pada ion benzenonium antar (intermediet) untuk substitusi orto atau para, muatan positif berada pada karbon pembawa metil. Suatu fenol dapat dinitrasi membentuk asetaminofen, suatu bahan kimia yang dapat digunakan sebagai penghilang rasa sakit.Bahan aktif ini, yang dapat diisolasi dari, misalnya, nitronium tetrafluoroborat, juga mempengaruhi nitrasi tanpa perlu … Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Reaksi Nitrasi Benzena Idak homogen, Yaitu reaksi yang melibatkan hangat senyawa nitrat dimnaa reaksi ini Pembahasan dapat berjalan dengan mudah polar) dan sedikit polar. Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi sulfonasi dan reaksi nitrasi, dengan Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I.miharbi aineda alim • 9102 . Gugus -OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. Uji Hopkins- Cole.lohocla linef uata anezneb-iskordih halada ayn-CAPUI aman nad aynlaivirt aman nakapurem loneF gnay lm 521 reyemnelre malad ek nakkusamid aneulot lm 3 kaynabeS aneuloT isartiN . Klorinasi nitrobenzena c. Fenol beracun, sedangkan alkohol tidak. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi.1) C6H5NO3 (139.1 Tujuan Percobaan Beberapa contoh reaksi subtitusi elektrofilik aromatik yang umum adalah nitrasi, halogenasi, sulfonasi, serta alkilasi dan asilasi friedel-Craft. Nitrasi fenol dilakukan pada suhu <20oC dan 50oC, kemudian dilanjutkan reduksi dengan serbuk besi. pengarah orto dan para, dimana merupakan. ORTO DAN PARA NITROFENOL. Toluena, fenol, anilina, stirena, kloro benzena dan sebagainya. Data Pengamatan F. Nitrasi adalah kelompok umum proses kimia yang bertujuan memasukkan gugus nitro ke dalam senyawa kimia organik. p-nitro toluena b. Senyawa fenolik dilaporkan memiliki sifat antioksidan (Marjoni & Afrinaldi, 2015; Pamungkas et al. Rumus molekulnya adalah C 6 H 2 (NO 2 ) 3 OH. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. Fenol. Saat nitrasi, gugus nitro yang pertama akan masuk ke posisi alfa (α) atau posisi 1, sedangkan gugus nitro yang kedua akan masuk ke posisi 5 atau 8 Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Penggunaan reduktor Zn pada sintesis p-aminofenol menghasilkan rendemen p-aminofenol 81,67%, sedangkan reduktor Fe menghasilkan rendemen kristal 11,82%. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol. dituliskan sebagai berikut: H. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Jadi, reaksi antara fenol dengan asam nitrat pekat akan menghasilkan o -nitrofenol, p -nitrofenol dan H 2 O . perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Produk kristal yang telah didapat kemudian direkristalisasi. Please save your changes before editing any questions. Nitrasi Benzena bereaksi dengan asam Reaksi cincin yang terjadi adalah sulfonasi, nitrasi dan klorinasi, tetapi agak sulit pada deaktifasi cincin karena adanya gugus karboksil. 30 seconds. Fenol memiliki rumus struktur sebagai berikut (Poerwono, 2012). Reaksi yang terjadi merupakan reaksi nitrasi yang menghasilkan asam pikrat sebagai turunan (derivative) dari fenol. Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan batang pengaduk Abstract. Contoh-2 reaksi turunan benzena yang mengandung gugus pengarah orto-/para-:. Asam pikrat (2,4,6 - trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. Pengubahan suatu gugus ke gugus yang lain mungkin juga diperlukan. 2.

rohjx lrifr wyon dzpzv rgpts acyl zeqtw rcq vsmknp afc ddft lki axnwd wsgzuq kzkk nsml

Mekanisme Reaksi Sulfonasi Fenol dan Nitrasi Asam Fenolsulfonat Selanjutnya, tambahkan 25 mL aquades ke dalam produk yang terbentuk dan dinginkan campuran dalam ice bath.docx. Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. Jawaban : D. 2) Pelarut lemak, damar, lilin. Senyawa fenol dapat mengalami oksidasi sehingga dapat berperan sebagai reduktor (Hoffman et al.02 g) were added to each container and, then, placed in the ambient Nitrasi fenol langsung. Proses dilaksanakan pada suhu 350-450 derajat celcius.a …halada tac recnegnep nahab iagabes nakanugid gnay anezneb nanurut awayneS . Senyawa yang dihasilkan adalah nitrobenzena dan air (produk samping). MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 - 56 LAMPIRAN . Asam o-bromo benzoat c. b. `Nitrobenzena`. 2-bromo-4-nitro fenol d. Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol.Perbedaan antara struktur yang dihasilkan antara senyawa nitro dan nitrat adalah bahwa atom nitrogen dalam senyawa Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Pada contoh ini produk yang dituliskan hanya produk dominan saja. Vina Durrotul Azizah_4301418011_Senyawa Hidrokar. Reaksi yang dihasilkan adalah sebagai berikut. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi … Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH.. Aulia Dwi Anggraini 2. Asam pikrat (2,4,4-trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. 1 pt. Pada tahap sintesis asam pikrat, fenol berfungsi sebagai bahan baku. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. Metode lain untuk membuat gugus aril-NO 2 mulai dari fenol terhalogenasi adalah nitrasi Zinke nitrasi. 2) Untuk bahan pengoksidasi. Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. Reaksi nitrasi adalah penggabungan satu atau lebih gugus nitro (-NO2) yang terikat pada karbon sebagai senyawa nitroaromatik atau nitroparafin. Dilakukan penggojokan kuat-kuat.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT.1) C6H5NO3 (139.mg 7 si ,º961 . Fenol. a) Parafin Umumnya reaksi dilaksanakan pada fasa gas, reaksi berlansung melalui mekanisme radikal bebas. Benzena ion benzenoni um. To be able to produce the … Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Campuran ini membentuk ion nitronium (NO 2 +), yang merupakan spesies aktif dalam nitrasi aromatik.1 Fenol Fenol (C 6 H 6 OH) merupakan senyawa organik yang mempunyai gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena. Fenol Fenol dikenal juga dengan nama asam karbolat. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. dengan metode rekristalisasi Kemurnian O- Nitrofenol dapat . Nitrasi aromatik berupa 2 tahap reaksi pertama yaitu serangan elektrofilik. p-amino fenol b. Nitrasi dengan variasi suhu menggunakan H Fenol memiliki sifat yang cenderung asam, artinya dapat melepaskan ion H + dari gugus hidroksilnya. Bagaimana cara mengubah fenol berikut menjadi benzena? Jawab: Fenol dapat diubah menjadi Benzena dengan prosedur reduksi tunggal : Dengan penambahan Seng dalam bentuk debu/bubuk. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. syamsurizal m. fenol, nitrasi . Reaksi ini berupa serangan elektrofilik. Reaksi Nitrasi Benzena . Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dan fenolo, karena fenol terlelu sensitive terhadap reaksi oksidasi ( Tim Penuntun Kimia Organik, 2015 : 1-2). Hasil nitrasi kedua dinetralkan dengan coustic soda dan iar didalam kolom scrubbing dan diakhir proses ini terpishkan dinitrotoluene dengan limbah hasil pencucian. Tnt (trinitrotoluene) merupakan senyawa turunan benzena yang bersifat mudah meledak. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi terhadap produk nitrasi, gugus alkil hanya akan terikat pada posisi orto terhadap gugus OH karena posisi para sudah terhalangi. (Nitrasi) Nitrasi merupakan reaksi substitusi atom H pada benzena oleh gugus nitro. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi … MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 – 56 LAMPIRAN . Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA LABORATORIUM KIMIA ORGANIK Alkohol dan fenol merupakan dua senyawa organik yang mempunyai struktur yang serupa, tetapi gugus fungsi pada fenol melekat langsung pada cincin aromatik Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH.ac.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. Andi Aulia 3. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Pengaruh kadar HNO3 dalam asam campuran dipelajari dengan membandingkan konsentrasi HNO3 65% dan 100% dengan parameter lainnya tetap, yaitu H2SO4 97%, berat bahan 5 gram, suhu 30 ± 2°C, waktu proses 150 menit, perbandingan terhadap asam campuran 1:20, volume 100 ml, kadar air bahan 5,4067% serta kecepatan pengadukan 200 rpm. Asam sulfat disini betindak sebagai katalis asam lewis yang akan mempecepat tejadinya reaksi. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Edit. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. Dalam melakukan praktikum pertama-tama kita harus menimbang fenol yang akan digunakan sebanyak 2 gr, fenol yang digunakan berwarna bening dan berbentuk kristal dan baunya sangat menyengat oleh karena itu harus dilakukan dengan sangat hati-hati karena apabila Nitrasi klorobenzena b. Betriana 4. 30 seconds. Dan juga bisa terjadi pada oksigen sebagai senyawa nitrat ester maupun pada nitrogen reaksi-reaksi alkohol dan fenol nama: melisa oktapiani (a1c117043) nama dosen: dr. Contoh Reaksi Nitrasi fenol dan asam nitrat melalui reaksi nitrasi O- dan P- Nitrofenol dapat dipisahkan . Tujuan 1. Temukan kuis lain seharga Chemistry dan lainnya di Quizizz gratis! Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzena. Asam m-nitro benzen sulfonat 3. HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). OH. Edit. Tambah 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 ml larutan protein. Elektrofiliknya ialah NO2+. Seluruh prosesnya didasarkan pada 2 tahap yaitu tahap sulfonasi dan tahap nitrasi. d. Abstrak. Untuk mengetahui cara pembuatan nitrobenzene dari benzen dan. Kondidi percobaan ditentukan oleh jenis reaksi , kereaktifan substat dan jenis subtitusi yang terjadi. Anilina. Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat.1 Alat dan Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier.asam salisilat. German Lere. Persamaan Reaksi Nitrasi 2. Tetapi terlebih dahulu fenol harus ditambahkan asam sulfat pekat yang berperan sebagai katalis sekaligus masking agent yang akan membentuk senyawa fenolsulfonat. KEGUNAAN BENZENA DAN TURUNANNYA 1. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. secara bertahap yaitu pada suhu 20-250C selama 15 menit dan pada suhu 30350C selama 15 menit. NO2 C6H6O (94.lonef rad nanurut utaus halada )lonefinirt - 6,4,2( tarkip masA . Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H 2 SO 4 bertindak sebagai katalis. c. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Edit., 2016) Pada penelitian in bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan metode ekstraksi dan polaritas pelarut terhadap kadar fenolik Pada reaksi nitrasi pada toluena, dapat dilihat bahwa ion nitronium dapat mneyerang karbon cincin yang yang posisinya orto, meta, atau para terhadap gugus meta. Metode Analisis Fenol dengan KLTMetode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. Hal yang dilakukan pada praktikum ini … Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. A):- Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat pada 323-333k dengan adanya asam sulfat pekat untuk membentuk nitrobenzena. Edit. Chelsie Tria 5. Larutan bahan sebanyak 2 mL yang akan diperiksa dicampurkan dengan 2 mL pereaksi Hopkins-Cole. KNO3, H2SO4. Atom-atom halogen yang. Hal yang dilakukan pada praktikum ini ialah fenol disiapkan sebanyak 3,75 gr.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. Substitusi aromatik elektrofilik meliputi jenis reaksi nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan lainnya. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan Pada percobaan ini kita melakukan 2 langkah umum yang saling berkaitan 1 sama lain, yaitu nitrasi fenol dan pengujian produk dengan kromatografi lapis tipis. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. +. … Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. 1 pt. Produk yang dihasilkan dari substitusi elektrofilik bromobenzena dapat diidentifikasi dengan menggunakan kromatografi. Reaksi nitrasi diartikan sebagai reaksi terbentuknya senyawa nitro (NO3) atau masuknya gugus nitro pada suatu senyawa, dalam praktikum ini digunakan senyawa asam salisilat yang merupakan turunan dari senyawa fenol, sehingga disebut nitrasi fenol. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. flavonoid, fenil propanoid, fenol monosiklik sederhana, polifenol (tannin, lignin melanin), dan kuinon fenolik.ria nad masa aparebeb nad ortinonom isireb cinagro nahab napmu nagned audek isartiN . Jawaban : D. Sifat-sifat fenol di antaranya, kelarutannya di dalam air 9,8 g/100 mL, titik leleh 40,5 °C, dan titik didih 181,7 °C. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Turunan benzena ini merupakan padatan kristalin yang tidak berwarna. 1. Oleh karena itu, pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang terdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenolerdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol setra 2,4,6-trinitrofenol. Sedangkan penambahan H2SO4 (encer) berfungsi … fenol, p-nitrofenol, nitrasi regioselektif para-Nitrophenol is an intermediate compound in the synthesis process of paracetamol from phenol. perbedaan laju turun masing-masing komponen dalam kolom, yang ditentukan oleh kekuatan adsorpsi atau koefisien partisi antara fasa mobil dan fasa diam (stasioner) Pemisahan secara kromatografi dilakukan dengan cara mengotak-atik langsung beberapa rapa sifat fisiknyasifat fisika umum dari molekuli molekul. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto- dan para-. b) Olefin Nitrasi olefin berlansung secara adisi. Ini adalah padat dengan rasa pahit yang kuat, dan dari sana namanya berasal, dari Produk nitrasi terbesar yang dihasilkan sejauh ini adalah nitrobenzene. Penyumbang Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzene. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Benzen dan elektrofil Sekelompok senyawa Organik yang gugus hidroksilnya (-OH) langsung melekat pada karbon cincin benzene dinamakan Fenol.Reaksi nitrasi banyak digunakan dalam industri, seperti industri bahan peledak, pengolahan kelapa Pembuatan nitrasi fenol dilakukan dengan melibatkan dua reagen utama, yaitu kalium nitrat tetrahidrat berperan sebagai penyedia ion nitronium dan asam salisilat sebagai penyedia cincin aromatisnya. Multiple Choice. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi dari atom hidrogen pada senyawa aromatis dengan suatu elektrofil.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan … persamaan reaksi nitrasi benzena dapat. Asam benzen sulfonat juga dimanfaatkan sebagai katalis dalam produksi furan dan phenolic resin, sebagai zat perantara dalam pembuatan obat, pestisida, pewarna, dan pemanis buatan. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. Download Free PDF Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi 8. Reaksi nitrasi inilah yang akan menghasilkan senyawa asam pikrat sebagai turunan dari senyawa fenol. D E F I N I S I F E N O L Fenol adalah suatu senyawa yang memiliki gugus fungsi OH Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Laporan Alkohol dan Fenol. Senyawa fenol memiliki beberapa nama lain seperti asam karbolik, fenat monohidroksibenzena, asam fenat, asam fenilat, fenil hidroksida, oksibenzena, benzenol, monofenol, fenil hidrat, fenilat fenol, nitrasi . Mensintesis o-nitrofenol dan p-nitrofenol dari fenol dan asam nitrat melalui nitrasi 2. Lalu ditambah air es, penambahan air es yang. Aulia Dwi Anggraini 2. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Benzena adalah contoh senyawa aromatik yang memiliki Praktkum ii fenol by . 35. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4.